來(lái)源：NIST SRM2969 人血清標(biāo)準(zhǔn)品是在適當(dāng)?shù)娜祟愂茉囌哐芯看_定后開(kāi)發(fā)的。 

 儲(chǔ)存：在需要使用之前，原始未開(kāi)封的 SRM 2969 小瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 –70 °C 或以下的黑暗中。 

用途：

NIST SRM 2969 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供。要使用的小瓶（或多個(gè)小瓶）應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽(yáng)光直射下。該認(rèn)證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果。

安全性：

SRM2969 人血清標(biāo)準(zhǔn)品維生素D代謝物（總量25-羥基維生素D低水平） 旨在用于研究。

這是一種人工來(lái)源的材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體血清都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)對(duì)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面無(wú)反應(yīng)抗原和丙型肝炎。然而，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完l全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全（第 6 版）的建議，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)在生物安全 2 級(jí)進(jìn)行處理，因?yàn)樵谶@種情況下，可能存在傳染性病原體的人源血液產(chǎn)品未知。

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